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Winter School 2018
Como 25/26/27 gennaio 2018

  Con il fallimento del referendum sulla modifica della costituzione e l’approvazione dei temi referendari autonomistici del Veneto e della Lombardia, che si aggiungono alle richieste dell’Emilia Romagna per un decentramento di competenze attualmente centralizzate, il tema del regionalismo e di una maggiore autonomia gestionale regionale, già

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HCV Ø?
Dall’eradicazione del virus
alla presa in carico del paziente
Padova 4 dicembre 2017

  Tre anni fa la svolta con l’introduzione delle nuove terapie, farmaci antivirali ad azione diretta (DAAs), farmaci non solo più efficaci ma che consentono cicli di trattamento più brevi e con minori effetti collaterali. Nuovi regimi terapeutici più semplici e di breve durata hanno quindi modificato

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Modello Lombardo
La presa in carico del paziente
Milano 29 novembre 2017

  La Regione Lombardia lancia il nuovo progetto di riforma della presa in carico della cronicità. Una riforma ambiziosa e complessa che necessita della partecipazione di tutti gli attori del sistema, dalle farmacie ai MMG agli ospedali. L’obiettivo è di migliorare l’assistenza ai malati cronici con percorsi

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Medici nel futuro
Farmaci equivalenti-biosimilari
Roma 22 novembre 2017

  Il farmaco equivalente, inizialmente definito generico, è stato introdotto nel mercato farmaceutico italiano nel 1995. In questi 20 anni ed oltre il farmaco ha gradualmente visto aumentare le sue prescrizioni da parte dei medici e l’utilizzo da parte dei pazienti. La percentuale d’impiego dei farmaci equivalenti

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Oncologia 4.0
Immuno-oncologia tra innovazione e sostenibilità
Padova 30 ottobre 2017

  L’innovazione farmaceutica pone nuove sfide per la futura sostenibilità della spesa pubblica in ambito sanitario, poiché le nuove terapie costano di più ma garantiscono d’altra parte, maggiore efficacia e tollerabilità da parte del paziente. Ecco che occorre definire nuovi modelli di governance che pongano il nostro

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Medici nel futuro
Farmaci equivalenti-biosimilari
Messina 14 ottobre 2017

Il farmaco equivalente, inizialmente definito generico, è stato introdotto nel mercato farmaceutico italiano nel 1995. In questi 20 anni ed oltre il farmaco ha gradualmente visto aumentare le sue prescrizioni da parte dei medici e l’utilizzo da parte dei pazienti. La percentuale d’impiego dei farmaci equivalenti in

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Oncologia 4.0
Immuno-oncologia tra innovazione e sostenibilità
Napoli 12 ottobre 2017

  L’innovazione farmaceutica pone nuove sfide per la futura sostenibilità della spesa pubblica in ambito sanitario, poiché le nuove terapie costano di più ma garantiscono d’altra parte, maggiore efficacia e tollerabilità da parte del paziente. Ecco che occorre definire nuovi modelli di governance che pongano il nostro

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Nuovi approcci all’antibiotico-terapia
Milano 27 settembre 2017

  RAZIONALE SCIENTIFICO La Food and Drug Administration (FDA) definisce l’ABSSSI come un’infezione acuta batterica della cute e dei tessuti molli con un’area di lesione di almeno 75 cm2. Rientrano nella categoria di ABSSSI: • Cellulite/erisipela: un’infezione cutanea diffusa che presenta aree di arrossamento, edema e/o indurimento.

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Summer School 2017
Asiago-Gallio 21-22-23 settembre 2017

  Anche quest’anno la Summer School di Motore Sanità affronterà le problematiche più importanti inerenti il nostro SSN. Il titolo Salvare, Cambiare o Cambiare per Salvare indica con chiarezza il percorso della scuola ed i temi più stringenti. Si andrà dalla sostenibilità dell’innovazione alla definizione di innovazione.

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Educazione a corretti stili di vita
Genova 29 giugno 2017

Pur in presenza di un costante allungamento della durata della vita media, la porzione di esistenza libera dalla malattia si sta progressivamente riducendo. Ciò comporta una riduzione della qualità della vita e un significativo incremento dei costi sanitari. La letteratura scientifica internazionale ci stimola a formulare attività

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